073-2126155
מובילה בדיאגנוסטיקה מולקולרית

הקיטים של פרונטו

פרונטו פיתחה והציגה לשוק מעל 30 ערכות לבדיקות אשר מספקות ניתוח מהיר ומדויק לזיהוי פולימורפיזמים בריצופי דנ"א, המזוהים עם מחלות גנטיות ועם פרדיספוזיציה למחלות.
הערכות מתאימות לאנליזה גנטית קלינית הן בקנה מידה קטן והן בקנה מידה גדול יותר.

הערכות שלנו מבוססות על טכנולוגית פרונטו, הרשומה כפטנט והן זכו לתו תקן CE וכן הן עומדות בתקני האיכות הבינלאומיים הגבוהים ביותר, ובהם ISO 9001:2000, EN 46001, and ISO 13485.

פרונטו דיאגנוסטיקה מציעה תמיכה טכנית מקצועית.

Comments are closed.

חפש בטבלה:
Loading...
Name ASSOCIATED DISEASES GENE / MUTATION MUTATION / SAMPLE TESTS / KIT CATALOGUE NUMBER PRICE
5FU Susceptibility DPD (DPD*2A G/A variant) 1 48 F9984
1.Mucolipidosis IV
2.Niemann Pick Type A, Type B
MCOLN (Del[ex 1-7],IVS3-2A>G), SMPD1 (L302P, fsP330, R496L, R608del) 6 24 F9954
1. Canavan
2. Bloom Syndrome
3. Fanconi Anemia C
4. Familial Dysautonomia
ASPA (693C>A, 854A>C) BLM (2281del6ins7) FANCC (IVS4+4A>T) IKBKAP (2507+6T>C, R696P) 6 24 F9953
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency SERPINA1 [AAT] (PiZ) 1 144 F9971
Predisposition to Colorectal Cancer APC (3920T>A) 1 96 F9907
Predisposition to Hypercholesterolemia, Cardiovascular Disease APOE (ε2, ε3, ε4) 2 48 F9903
1. Ataxia Telangiectasia
2. Fanconi Anemia A
ATM (103C>T) FANCA (2127-2173insG, 4275delT) 3 48 F9982
1. Bloom Syndrome
2. Fanconi Anemia C
BLM (2281del6ins7) FANCC (IVS4+4A>T) 2 48 F9931
Predisposition to Breast and Ovarian Cancer BRCA1 (185delAG, 5382insC) BRCA2 (6174delT) 3 48 F9911
Canavan ASPA (693C>A, 854A>C) 2 48 F9906
Cystic Fibrosis CFTR (F508del, G542X, W1282X, N1303K, 3849+10KbC>T) 5 24 F9901
Cystic Fibrosis CFTR (F508del, G542X, W1282X, N1303K, 3849+10KbC>T, D1152H) 6 24 F9943
Cystic Fibrosis CFTR (F508del, G542X, W1282X, N1303K, 1717-1G>A, R1162X) 6 24 F9946
Cystic Fibrosis CFTR (S549R, G85E, D1152H, W1089X, 1717-1G>A, 405+1G>A, Q359K/T360K, 4010delTATT) 8 96 F9920
Cystic Fibrosis CBAVD - congenital
bilateral absence of the vas deferens
CFTR (5T/7T/9T) 1 48 F9945
Clopidogrel metabolism CYP2C19 (*2,*3,*4,*5) ABCB1 (3435C>T) 5 24 F9985
Deafness GJB2 connexin 26 (35delG, 167delT) GJB6 connexin 30 (del[GJB6-D13S1830]) 3 48 F9954
Predisposition to Thrombosis F5 / Factor V (1691G>A) 1 96 F9905
Familial Dysautonomia
(Riley Day Syndrome)
IKBKAP (2507+6T>C) 1 96 F9948
Familial Dysautonomia
(Riley Day Syndrome)
IKBKAP (2507+6T>C, R696P) 2 48 F9963
Familial Mediterranean Fever MEFV (M680I, M694V, M694I, V726A, E148Q) 5 24 F9904
Gaucher GBA (84GG, IVS2+1G>A, N370S [1226A>G], D409H [1342G>C], L444P [1448T>C], V394L [1297G>T]) 6 24 F9900
Gaucher GBA (84GG, IVS2+1G>A, N370S [1226A>G], R496H [1604G>A], L444P [1448T>C], V394L [1297G>T]) 6 24 F9900-1
Glycogen Storage Disease Type 1a G6PC (R83C) 1 144 F9967/2
Hereditary Hemochromatosis HFE (C282Y, H63D, S65C) 3 32 F9949
Mucolipidosis IV MCOLN1 (Del[ex1-7], IVS3-2A>G) 2 48 F9960
1. Maple Syrup Urine Disease 1b
2. Nemaline Myopathy 2
BCKDHB (R183P) 2 72 F9975/1
Predisposition to Thrombosis MTHFR (677C>T) 1 96 F9910
Niemann Pick Type A,
Type B
SMPD1 (L302P, fsP330, R496L, R608del) 4 36 F9961
Predisposition to Thrombosis F2 / Factor II (20210G>A) 1 96 F9909
Alpha-1 Antitrypsin Deficiency SERPINA1 [AAT] (PiZ and PiS) 2 96 F9965
Tay-Sachs HEXA (1278insTATC, G269S [805G>A], IVS12+1G>C) 3 48 F9958
Tay-Sachs HEXA (1278insTATC,G269S, IVS12+1G>C, R170Q, IVS5-2A>G, F304del) 6 24 F9981
Predisposition to Thrombosis F5 / Factor V (1691G>A) F2 / Factor II (20210G>A) MTHFR (677C>T) 3 32 F9923
Usher Syndrome PCDH15 (R245X) 1 144 F9967/1
Warfarin dosage CYP2C9 (*2 [430C>T], *3 [1075A>C]) VKORC1 (-1639G>A, 5417G>T) 4 36 F9980
Warfarin dosage CYP2C9 (*2 [430C>T], *3 [1075A>C]) VKORC1(-1639G>A) 3 48 F9979
48 samples F9925
ProntoTaq™ -
HotStart Taq polymerase
50 µL (5 units/µL) F9101